CGM（EB 病毒轉化的B 細胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
CGM（EB 病毒轉化的B 細胞）   用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：60%/L NaCl Peptone Water （SN標準）
氯化鈉三糖鐵 50 用于副溶血性弧菌的生化反應篩選（SN標準）
NaCl Triple Sugar Iron Agar
胰胨大豆瓊脂斜面（TSA） 50 培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細胞色素氧化酶實驗（SN標準）
Tryptic Soy Agar
4℃生長培養(yǎng)基 50 用于副溶血性弧菌4℃生長試驗
4℃growth Medium （SN標準）
O/F培養(yǎng)基（HLGB） 50 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型（發(fā)酵型或氧化型）（SN標準）
O/F Medium
氯化鈉結晶紫增菌液 50 用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標準）
Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth
氯化鈉蔗糖瓊脂 50 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）
Sodium Chloride Sucrose Agar
嗜鹽菌選擇性瓊脂 50 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）
Halophilic Bacteria Selective Agar
氯化鈉血瓊脂基礎 50 用于副溶血性弧菌的溶血試驗
Sodium Chloride Blood Agar Base （GB標準）
霍亂雙糖鐵瓊脂（KIA） 50 用于霍亂弧菌的生化試驗（SN標準）