人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤人胚膀胱組織來(lái)源細(xì)胞在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)的懸浮期.此時(shí)，細(xì)胞質(zhì)回縮，胞體呈圓球形.然后細(xì)胞貼附于載體表面，稱(chēng)貼壁，懸浮期結(jié)束. 細(xì)胞貼壁速度與細(xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)基成分，載體的理化性質(zhì)等密切相關(guān)。一般情況下，原代培養(yǎng)細(xì)胞貼壁速度慢，可達(dá)0-24 小時(shí)或更多,而傳代細(xì)胞系貼壁速度快，通常0-30 分鐘即可貼壁。細(xì)胞貼壁后還需經(jīng)過(guò)一個(gè)潛伏階段，才進(jìn)入生長(zhǎng)和增殖期.原代培養(yǎng)細(xì)胞潛伏期，約24-96 小時(shí)或更長(zhǎng)，連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期短，僅需6-24 小時(shí)。
細(xì)胞指數(shù)增生期（logarithmic growth phase） 這是細(xì)胞增殖zui旺盛的階段，分裂相細(xì)胞增多。指數(shù)增生期細(xì)胞分裂相數(shù)量可作為判定細(xì)胞生長(zhǎng)是否旺盛的一個(gè)重要標(biāo)志。通常以細(xì)胞分裂相指數(shù)（Mitotic index,MI）表示，即細(xì)胞群中每000 個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。一般細(xì)胞的分裂指數(shù)介于0.%-0.5%，原 代細(xì)胞分裂指數(shù)較低，而連續(xù)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分裂相指數(shù)可高達(dá)3%－5%。人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤指數(shù)增生期的細(xì)胞是細(xì)胞活力時(shí)期，是進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)*時(shí)期，也是凍存細(xì)胞的時(shí)機(jī)。在接種細(xì)胞數(shù)量適宜情況下，指數(shù)增生期持續(xù)3－5 天后，隨著細(xì)胞數(shù)量不斷增多、生長(zhǎng)空間減少，zui后細(xì)胞相互接觸匯合成片。

 正常細(xì)胞相互接觸后能抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)接觸抑制現(xiàn)象（contact inhibition）。而惡性腫瘤細(xì)胞無(wú)接觸抑制現(xiàn)象，能繼續(xù)移動(dòng)和增殖，導(dǎo)致細(xì)胞向三維空間擴(kuò)展，使細(xì)胞發(fā)生堆積（piled up）。細(xì)胞接觸匯合成片后，雖然發(fā)生接觸抑制，但只要營(yíng)養(yǎng)充分，細(xì)胞仍能進(jìn)行增殖分裂，因此細(xì)胞數(shù)仍然在增多。但是，當(dāng)細(xì)胞密度進(jìn)一步增大，培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)成分減少，代謝產(chǎn)物增多時(shí)，細(xì)胞因營(yíng)養(yǎng)枯竭和代謝產(chǎn)物的影響，導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止，這種現(xiàn)象稱(chēng)密度抑制現(xiàn)象（Density Inhibition）。

 培養(yǎng)細(xì)胞注意事項(xiàng):

    實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)0分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)0分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。

     無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。

小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開(kāi)后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)于來(lái)自人類(lèi)或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)（至少ClassⅡ）。操作過(guò)程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
公司其他類(lèi)型產(chǎn)品信息：0087- 蘇丹I/蘇旦I/ 基（偶氮-）--羥基萘/一號(hào)蘇丹紅/ 基偶氮--萘酚/ 偶氮 酚/溶劑黃4/-（ 基偶氮）--萘酚/油溶黃/Sudan I BS，有害品 84-07-9 84-07-9蘇丹I 蘇丹I Sudan I
0087-3 蘇丹黑B/蘇旦黑B/溶劑黑3/油溶黑BT/脂肪黑HB/,3-二氫-,-二甲基-6-[[4-（ 基偶氮）--萘]偶氮]萘嵌 二氮雜 /Sudan black B 高純 0克 497-5-5 497-5-5蘇丹黑B 蘇丹黑B Sudan black B
0087-4 蘇丹紅7B/溶劑紅9/脂肪紅7B/Sudan red 7B 高純，有&品 0克 進(jìn)分 6368-7-5 6368-7-5蘇丹紅7B 蘇丹紅7B Sudan red 7B
0088 H3358熒光染料/赫斯特?zé)晒馊剂?358/BBIH 生物技術(shù)級(jí)，98% 5毫克 Fluka4530 349-45-4 349-45-4H3358熒光染料 H3358熒光染料 BBIH
00毫克 Fluka4530
500毫克 Fluka4530原裝
0089 H3334熒光染料/赫斯特?zé)晒馊剂?334/HOE 3334/Hoechst 3334 生物技術(shù)級(jí)，98% 5毫克 349-5-3 349-5-3H3334熒光染料 H3334熒光染料 Hoechst 3334
00毫克
0089- 熒光素/熒光紅/熒光黃/熒光橙紅/suan"性黃73/螢光素/螢光紅/螢光黃/-（6-羥基-3-氧代-3H-呫噸-9-基） 甲suan"/熒光橙/Fluorescein AR CAS:3-07-5 CAS:3-07-5熒光素 熒光素 Fluorescein